2014年3月12日 星期三
2014年1月19日 星期日
膽道癌
膽道癌(Biliary Tract Cancer) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
依據衛生署國民健康局公布的2010年癌症登記資料,肝內膽管癌約佔肝臟原發性惡性腫瘤的6%;而膽囊及肝外膽管惡性腫瘤佔消化器官及個案數的2.7%。膽道癌(cholangiocarcinoma)屬於高度惡性的癌症,雖手術切除提供膽道癌治癒的機會(可手術的膽道癌患者,5年存活率約為20~50%),但診斷時大多數的病人已經是局部侵襲性疾病或已發生轉移,而沒有治療的轉移性病患其平均的存活期約僅6個月。
膽道癌(cholangiocarcinoma)以部位來區分可分為:
膽囊癌:
是膽道系統最常見的癌症,好發於60~70歲,女性多於男性(約3:1),常見的表現症狀為右上腹痛、黃疸、體重減輕、食慾不振、噁心嘔吐、等,常合併膽結石(80%)和膽囊炎。罹患膽囊癌的危險因子有:
目前腹腔鏡膽囊切除術為良性膽囊疾病的治療選擇。根據統計,約1%的膽囊癌偶然意外被發現在腹腔鏡膽囊切除術術中或術後的病理化驗診斷。
膽囊癌的分期:
Note 1: 腫瘤若擴散至腹腔動脈幹(celiac)、主動脈旁(periaortic)、或上腸繫膜動脈(SMA)的淋巴結則視為遠端轉移(M1)。
Note 2:局部的淋巴擴清要≥3個淋巴結以上。
Note3:依日本胆道癌取扱い規約5th版(2003):第一群淋巴結包括:#12b & #12c; 第二群淋巴結包括:#12a, #12p, #12h, #8 & #13a
膽囊癌的預後(5年存活率):
1期:70~90%
2期:20~60%
3期:7~40%
4期:< 5%
肝內膽管癌和肝外膽管癌:
男性比女性稍多,好發於50~60歲。症候與其發生的部位、膽管阻塞的程度、癌腫瘤延展的程度有關,主要的有黃疸、上腹部疼痛、間歇性膽道感染、疲倦、食慾不振、體重減輕、皮膚癢、等。血液CA19-9及CEA腫瘤指數檢測,約70~80%的病人會上升,肝功能檢查異常。而膽管癌的危險因子包括:
膽管癌的診斷與影像檢查:
雖然CA19-9在80~90%的胰臟癌、膽管癌和膽囊癌會升高,在胃癌、大腸癌亦也有30~50%的病人會升高。但在早期癌症其陽性率很低,不適合當作篩檢之工具,目前主要用於在腫瘤治療後的追蹤、復發有無的檢測。
膽管癌的分期:
一、肝內膽管癌:
AJCC7th TNM分期
Note 1:右肝的肝內膽管癌局部的淋巴結包括:肝門部(總膽管、肝動脈、門靜脈和膽囊管)、十二指腸附近和胰臟附近的淋巴結。M:遠處轉移
二、肝門部膽管癌:
AJCC7th TNM分期
Note 1:肝門部膽管癌局部的淋巴結包括:在肝十二指腸韌帶中肝門部(總膽管、肝動脈、門靜脈和膽囊管)和膽管附近的淋巴結。M:遠處轉移
三、遠端(中、下部)膽管癌:
AJCC7th TNM分期
Note 1:遠端膽管癌局部的淋巴結包括:在延著總膽管、肝動脈、至腹腔動脈幹(celiac trunk)、後和前胰臟十二指腸淋巴結,以及延著上腸繫膜靜脈(SMV)和上腸繫膜動脈(SMA)右外側壁的淋巴結。M:遠處轉移
四、壺腹癌:
AJCC7th TNM分期
Note 1:壺腹癌局部的淋巴結包括:延著胰臟頭-體部的上和下表面、前胰臟十二指腸(anterior pancreaticoduodenal)、幽門、近端腸繫膜(proximal mesenteric)、後胰臟十二指腸、總膽管的淋巴結。M:遠處轉移
AJCC 7th版 所屬淋巴結與日本胆道癌取扱い規約5th所屬淋巴結對照表:
膽管癌的預後:
肝內膽管癌的預後(5年存活率):
肝外膽管癌的預後(5年存活率):
膽囊癌及膽管癌的治療:
一、手術治療:
二、放射線治療:利用高能量的X光或其他粒子來殺死癌細胞。放射線治療常被用於控制晚期癌的症狀和疼痛。其常見的副作用如:疲倦、輕度皮膚反應、胃部不適、腹瀉、等;而大部分的副作用在放療結束後可以很快的改善。 三、化學藥物治療:可和放射線來一起治療或當做手術後的輔助性治療來幫忙預防癌症復發。常用的藥物如:Gemcitabine / Cisplatin(Oxaliplatin), S-1, Capecitabine, 5-FU, doxorubicin、等,但一般而言化療的效果仍有限(反應率10~35%,且大多僅能持續數週~數個月)。研制更有效且較少副作用的膽道癌新抗癌藥物,仍須努力突破。 四、標靶治療:目前有部分標靶藥物與化學藥物合併臨床試驗治療。(如:Cetuximab或Bevacizumab與Gemcitabine/Oxaliplatin合併使用) 註:Cetuximab屬於anti-EGFR抗體;而Bevacizumab屬於anti-VEGFR抗體。
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